分析法開発

「受託サービスの項目に測定したいものがない」

「サービスの項目にはあるのに、測定したいサンプルには対応していない」

分析法開発受託サービスでは、お客様のご要望に合わせた分析法（LC-MS分析）を提供いたします。

LC-MSを用いて、サンプル中に含まれる医薬品やその代謝物、あるいは食品成分、バイオマーカーなどの低分子化合物の濃度を分析します。

検体を前処理後、LC-MS分析を行います。同時に検量線用標準試料を調製・分析し、サンプル中の濃度を定量します。

測定機器

・トリプルQ型質量分析装置 6470（Agilent Technologies社製）

・トリプルQ型質量分析装置 Ultivo (Agilent Technologies社製）

・トリプルQ型質量分析装置 8050（島津製作所製）

・トリプルQ型質量分析装置 Xevo TQXS（Waters社製）

・Q-TOF型質量分析装置6545（Agilent Technologies社製）

・Q-TOF型質量分析装置6546（Agilent Technologies社製）

実施施設

　株式会社LSIメディエンスにて実施します。

例) 血漿・血清・尿・組織 等

※ サンプルや対象動物等につきましてはお問い合わせください。

※ 可能であれば、標準物質をご提供ください。(弊組合提供可)

開発された分析法について、弊組合ガイドラインに従い検証します。

確認事項にご希望がある場合はお申し付けください。

項目例)

・検量線直線性

・日内再現性

・日間再現性

・キャリーオーバー

・添加回収率

・前処理後安定性

※項目の詳細についてはお問い合わせください。

※GLPには対応しておりません。

※本サービスは研究目的での使用に限ります。

測定対象の種類や数により変動いたします。お気軽にお問い合わせください。

例) 簡易的な分析の場合

　 ・事前確認作業: 2週間

　 ・分析法開発 : 2週間

　 ・バリデーション: 2週間

　 ・本分析: 2週間

報告書